1、药品没有注册商标不能销售。药品必须使用注册商标，人用药品须申请商标注册，未注册的不得销售。这是国家对药品市场准入的法律要求。商标注册是合法销售的前提，保护消费者权益和药品安全的措施。未注册商标的药品销售可能受到法律制裁，如罚款或行政处罚。
2、法律分析：药品不是必须使用注册商标才能在市场上销售。虽然药品未注册商标即可生产在市场上流通销售，但商标权作为知识产权的一部分，是企业的无形财富，并是企业产品质量的保证，只有注册商标的药品，消费者才会认牌购买，以区分与市场上的其它药品，在企业的日常经营活动中具有重要的作用。
3、没有商标的产品可以销售，但需要注意的是，并非所有产品都可以无商标销售。根据《商标法》的规定，对于必须使用注册商标的商品，如人用药品和烟草制品，必须申请商标注册，未经核准注册的，不得在市场上销售。这些规定是为了确保商品的质量和安全，维护消费者的权益。
4、没有商标的产品可以销售吗没有商标的产品可以销售。注册商标在生产、销售等经营活动中可以使用，但使用人对该商标没有专用权，不得禁止他人使用，国家规定必须使用注册商标的商品是指法律、行政法规规定的必须使用注册商标的商品，必须使用注册商标的商品只有人用药品和烟草制品两类。
1、《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》禁止在中药材专业市场内出售国家规定限制销售的中药材和中成药、中药饮片、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、某些易制毒的中药如麻黄、罂粟壳等是不能大剂量销售的。
3、一般是毒麻等管制中药材和珍稀野生动物类药材。毒麻类如砒石、砒霜、生马钱子、羊踯躅、斑蝥、生巴豆、生川乌、生草乌、生附子、蟾酥、红娘子、水银制剂等，以及可以提炼用于违法药品的药材，如生麻黄、罂粟、罂粟壳等，一般要求定点生产、销售，不允许大宗销售、运输。
4、第二十一条 国家制定中药材种植养殖、采集、贮存和初加工的技术规范、标准，加强对中药材生产流通全过程的质量监督管理，保障中药材质量安全。 第二十二条 国家鼓励发展中药材规范化种植养殖，严格管理农药、肥料等农业投入品的使用，禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药，支持中药材良种繁育，提高中药材质量。
麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。根据医学教育网显示。零售药房是指依法取得《药品经营许可证》的单一门店的药品零售经营企业，又称独立零售药店。
零售药店不得零售的药品包括麻醉药品和一类精神药品。 二类精神药品可以凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售。 区域性批发企业可以向本行政区域内的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。
药品类易制毒化学品。“零售药店不得经营的药品是”出自于药品经营与使用管理精选考点试题，该题目的选项有：第二类精神药品、肿瘤治疗药、抗精神病药、药品类易制毒化学品，根据所学药品经营知识得知，该题目的正确答案是药品类易制毒化学品。
处方药品：零售药店通常不能销售需要医生处方才能购买的药品，如抗生素和处方镇静剂等。 中药饮片：由于中药饮片需要专业中药师的指导和配制，零售药店通常不经营这类药品。 特殊管理药品：包括生物制剂、放射性药品和麻醉药品等，这些药品需要特殊储存和管理条件，以及专业知识和技能的使用。
零售药店不得经营的药品有：处方药品，零售药店一般不得经营处方药品，这些药品需要医生的处方才能购买。