在医药行业，MR指的是Medical Representatives，即医药代表，负责推广和销售药品。MILK RUN、Memory Read（存储器读出）以及Marginal Revenue（边际收益）也是MR在不同情境下的含义。布加迪威航采用的MR布局，即Mid Engine Rear Drive，强调引擎前置后置的驾驶布局，注重操控性能，但可能牺牲空间实用性。
MR = Monitoring ReportCDM项目中的监测报告 MR =Market Research市场研究的缩写 MR = Match Record赛会纪录 MR = Math. Review美国数学评论 MR = Medical Representative，医药代表。MR =MILK RUN循环取货 MR = Mental Retardation精神发育迟滞，智力障碍。MR = Magneto-Resistive，磁阻式。
“一杯半牛奶”是英国糖果和软饮料巨头吉百利（Cadbury Schweppes）的著名标志，意思是每200克吉百利巧克力中就含有一杯半鲜牛奶。
CDM属于典型的节能减排产业，作为CDM龙头的巨化股份（600160），CDM项目将成为巨化股份净利润的主要来源之一，公司分别于2006年、2007年建成投产两套CDM装置，利用清洁发展机制主动减排二氧化碳，对公司应用先进的氟化工环保治理技术支持氟化工可持续发展，以及有效提高公司业绩等将产生积极的影响。
1、ISO15189：2003， 一款专为医药试验室设计的国际标准，由TC-212技术委员会经过长达7年的努力研发而成，旨在为临床和诊断测试体系设定特殊要求。它是基于ISO9001：2000版标准的扩展，特别考虑了医药实验室的独特需求，并结合了ISO17025：1999中检验与核准实验室的一般规定。
2、ISO 15189是医学实验室认可的标准，它适用于对人体样本进行生物学、生物物理学、细胞学和病理学等各类检验的活动，旨在为疾病诊断、预防、治疗和健康评估提供信息。该标准特别关注患者结果的解释，与临床医生沟通，检验前后质量控制要求，以及更广泛的技术和医学资质定义。
3、ISO15189是一项专门针对医学实验室（medical laboratory 或 clinical laboratory）的国际标准，这类实验室的主要目标是通过生物学、微生物学、免疫学、化学等手段，对从人体获取的样本进行检验，以支持诊断、预防、治疗疾病以及评估人体健康。
4、ISO15189：2003医药试验室——关于质量和能力的特殊要求，是由国际标准化组织TC-212技术委员会经过7年的时间研发出来的有关临床和诊断的测试体系。是在ISO9001：2000版的基础上增加了对特殊部门要求，以及ISO17025：1999中检验与核准实验室的一般要求。
GMP是说制药厂是规范的，专利药是说药品是新的 都与药品合法性、有效性无关 gmp是英文good manufacturing practice 的缩写，中文的意思是「良好作业规范」，或是「优良制造标准」，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
GMP（Good Manufacture Practice of Medical Products，药品生产质量管理规范）制定目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。
GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。
GMP是一种确保药品生产和质量控制的标准规范。以下是关于GMP的详细解释： GMP基本概念 GMP是英文“Good Manufacturing Practice”的缩写，中文翻译为“药品生产质量管理规范”。它是药品生产和质量控制的一套规范化体系，旨在确保药品的安全、有效和稳定。
GMP，即《药品生产质量管理规范》，是国际卫生组织对制药企业质量管理体系的严格要求。自1992年起，所有出口药品必须遵循GMP规范生产，并具备GMP证明文件。这一制度在世界范围内得到广泛认可，成为制药企业与医院制剂室进行质量管理的标准。
药业GMP不是一种药，而是一种用于确保药品生产和质量控制的标准和规章制度。GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写。它是指导药品生产、质量控制以及质量保证的规范体系，旨在确保药品的安全性和有效性。
ISO是英文International Organization for Standardization的缩写，意思是国际标准化组织，它成立于1947年，总部位于瑞士日内瓦。ISO的任务是促进全球技术和经济标准化，以便促进国际贸易。ISO制定的标准被广泛应用于医学、工程、航空和化学等领域中，以确保产品和过程的质量和安全性，提高产品的竞争力。
首先，它对心脏具有显著影响，通过强烈激活β1受体，能够增强心肌收缩力，提升心率，同时缩短收缩期和舒张期，从而增强心脏的功能。其次，ISO在血管和血压调控中发挥重要作用。它主要通过激动β2受体，促使骨骼肌血管扩张，增加冠状血管的舒张性，提升组织血流量。
药动学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，对于雾化吸入给药，药物的吸收非常高效，通常在2到5分钟内就能生效，并且作用可以维持0.5到2小时。与此相比，静注给药的效果稍显逊色，作用维持时间大约不到1小时。舌下给药的方式也能在15到30分钟内产生效果，作用持续时间通常在1到2小时之间。
GMP是制药企业专有的认证，其特点是强制。9000认证你也看到了，是质量管理体系认证。9000，9002也是独立的认证，但是是自愿的认证。某些行业需要强制。ISO与GMP之间没有任何关联，但是某些方面有交叉。譬如都很强调企业各部门流程的衔接性，要求各不相同。
1、省卫计委 2016年3月前 2015年12月31日 2016年3月6 药学（非临床）专业（副主任药师） 各级药品研制、生产、经营、药品检验检测、认证审评等企事业单位中，从事药学的专业技术人员，具备闽药监〔2003〕文人207号文件规定的任职条件的，可相应申报药学专业高级职务任职资格。
2、副高级职称评选的条件为： 学历要求： 参与评选的人员博士研究生毕业，取得中级职称，从事专业技术工作两年以上。 参与评选的人员硕士研究生毕业，取得中级职称，从事专业技术工作四年以上。 参与评选的人员大学本科毕业，取得中级职称，从事专业技术工作五年以上。
3、年广东卫生高级职称考试时间定于4月16日。目前报名时间还没出来。
4、需要，需要参加全国统一组织的职称英语a级卫生类，参加省市组织的职称计算机，部分省份需要参加继续教育和专业考试。职称英语考试时间2016年3月26日，一月份开始报名。
5、卫生高级职称考试之副高职称晋升论文要求：申报副研究员资格者须提交任期内在专业期刊上以第一作者发表的专业学术论文不少于4篇；申报其他副高级专业技术资格者须提交任期内在专业期刊上以第一作者发表的专业学术论文不少于3篇。
6、年福建省农业经济师高级职称评审条件：申报评审时应报送的材料 设区市或省直厅、局、总公司职改办出具的委托评审函1份（县属单位的参评人员须注明）。《专业技术职务任职资格评审表》一式4份，复印件无效。任现职以来近5个年度的《福建省经济专业人员考核登记表》各1份。
1、至善唯新生物科技有限公司选择瑞杰科技的SuperProject项目管理系统来提升其基因药物研发的效能！这家专注于基因治疗的高新技术企业，通过引入SuperProject，实现了项目管理的落地和数字化转型，以应对药物研发过程中多学科协作的复杂性与挑战。
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