1、分类管理制度。根据百度题库资料显示，国家对药品实行处方药与非处方药（）。A.分级管理制度、B.分层管理制度、C.分类管理制度，答案是C。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
2、国家对处方药实行以下管理制度如下：为保障人民用药安全有效、使用方便，根据相关规定，制定处方药与非处方药分类管理办法；根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。
3、国家为应对疫情发生所需的药品实行药品储备制度；国家对第二类精神药品实行特殊管理制度；国家对处方药和非处方药实行分类管理制度。
4、法律分析：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。药品分类管理制度的建立，将有效促进我国自我药疗事业的发展。
5、第十八条 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。
在生产药品包装材料之前必须要经过省级以上食品药品主管部门（省食品药品监督管理局）审查、验收，同意之后，再办理相关手续，包括“生产许可证”、“营业执照”资质审查。
药包材生产企业需要生产许可证。与药品直接接触的包装材料的生产企业生产这些材料是需要生产许可证。许可证名称为国家食品药品监督管理局核发的《药包材注册证》。
药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容。
药用包装材料采用注册管理制度，生产前必须拿到注册证，没有GMP证书。国家药监局也没有相关的机构或管理部门对药用包装材料进行GMP认证。
包装规格是指基本包装单元的规格，药品的基本包装单元，是药品生产企业生产供上市的药品最小包装，如：每瓶×片，每瓶×毫升，每盒×支，对于按含量或浓度标示其规格的液体、半固体制剂或颗粒剂，其装量按包装规格填写。配用注射器、输液器或者专用溶媒的，也应在此处填写。
后期会在初始规格基础上，增加不同的包装规格，可以有多种大小不同的包装规格形式，不同的包装规格仅是价格差异，实际药物成分和药物浓度都是完全一样的，按照实际收货说明书的用法用量正确服用即可。
规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。（2）规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应，方便临床应用。（3）药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。
首先要弄清规格，和包装规格两个概念，规格是有效成分的含量，包装规格是一个最小市售包装里面装多少样，可以是10片，20片！包装规格不同时，包装可以不同，在当地省局备案就行。
国内药品注册申请表，多种规格的可以分别填申请表，因为你填在一个表上，省局是不会受理的。但是如果只是因为装量不一样而引起的规格不一样，应该可以填一个表上。具体你可以咨询你们当地的省局。
OTC市场即是场外交易市场（over-the-countermarket）是指在证券交易所外进行证券买卖的市场。它主要由柜台交易市场、第三市场、第四市场组成。我国的场外市场主要由金融市场报价、信息和交易系统（NET）与全国证券自动报价系统（STAQ）组成。
otc什么意思介绍如下：otc（场外交易市场，又称柜台交易市场），柜台交易是指在证券交易所以外的市场所进行的股权交易。在我国建立柜台交易市场，能为数百万计达不到上市条件的企业提供股权交易平台，有利于中小企业发展，也有助于我国形成一个多层次的资本市场。
场外交易（外文名：Over-The-Counter，OTC ）是场内交易的对称。亦称店头交易、直接交易。在证券交易所之外所进行的证券交易。主要特点：（1）没有一个集中的交易场所，买卖双方分散于全国各地，买卖主要通过电话、计算机系统进行。（2）买卖对象以未上市证券为主，也有部分上市证券进行场外交易。
处方药在药店也一样能买到的，不过现在有些医生只会在处方上写那个药的商品名，不会写通用名，这样的话在药店就很难买到跟处方上一模一样的药，其实说白了就是跟医院的药成分含量功效一模一样，只是生产厂家不同。
你好。按照要求购买处方药是要有医生开的处方，否则药店不可以售卖的。但是好多药店都不是可以很好的执行的。
通常情况下，不去医院是不能够在药店直接购买处方药的。因为有相关规定，只有凭借医院医生开的处方药药方，才能够去药店直接购买处方药，否则就是违法违规行为，是不被允许的。
氨酚氯雷伪麻缓释片，不是OTC药品，属于处方药。药店是可以销售处方药的，但是有明确规定，简单来说就是：凭处方销售；需要有职业药师。