1、它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。1982年中国开始了GSP的起草工作。
2、药品经营企业和使用单位购进药品必须有真实完整的采购验收记录，采购验收记录应当经验收人员签名确认。第十条 药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。
3、第一条 为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。 第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。
4、企业质量管理机构应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。0604企业质量管理机构应负责首营企业和首营品种的质量审核。0605企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。*0606企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
5、第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
1、要注册成为一家跨境医药电商，您可以按照以下步骤进行： 进行市场调研：了解目标市场的需求和规模，确定您希望开展业务的地区和国家。考虑跨境医药电商的发展前景和潜在竞争。 制定商业计划：制定详细的商业计划，包括目标市场分析、产品选择、供应链管理、营销策略、财务预测等。确保商业计划的可行性。
2、一般是要先在香港成立医药公司，同时申请批发和零售牌照，然后开设跨境电商小程序，完成以上步骤，就可以进口全球优质药，在香港备案后即可售卖，但是这些步骤是很复杂的，需要找一家代办机构比如国光豪生集团来协助办理和咨询，这样更高。
3、从零开始做医药跨境电商的话可以先找CCBGL中国跨境集团这个香港药牌持牌商进行合作，他们家的经验丰富而且和很多平台有合作，更高效更方便。
药店的供货方资质里合格供货方档案必须有。从批发市场采购，并应当索取、留存有供货方盖章（或签字）的购物凭证。购物凭证应当包括供货方名称、产品名称、产品数量、送货或购买日期等内容。长期定点采购的，餐饮服务提供者应当与供应商签订包括保证食品安全内容的采购供应合同。
它的作用包括但不限于以下几个方面： 供应商评估与选择：通过合格供货方档案表，企业可以记录和评估不同供货方的资质、能力和信誉等信息。这有助于企业选择与其业务需求和要求匹配的可靠供货方。 供应链的风险管理：合格供货方档案表可以帮助企业对供货方进行风险评估和管理。
评估供应商的供货能力和产品质量，从而更好地管理供应商。建立供货方档案：医疗机构可以建立供货方档案，包括供货方的基本情况、资质证明、供货产品等信息，以便更好地管理供货方。加强培训和宣传：医疗机构可以加强内部培训和宣传，提高员工对药品管理和采购的重视程度，增强员工的责任和意识。