1、法律法规有禁毒法和药品管理法，国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。法律分析国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。
2、禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。法律分析：我国对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。
3、《中华人民共和国药品管理法》：该法于1984年9月20日颁布，对麻醉药品和精神药品实行特殊管理。（2）《中华人民共和国治安管理处罚条例》：该条例于1986年公布，1994年修订，对吸食鸦片、注射吗啡、种植罂粟等毒品原植物等行为进行处罚。
4、《中华人民共和国药品管理法》于1984年9月20日颁布，明确了麻醉药品和精神药品的特殊管理办法。（2）《中华人民共和国治安管理处罚条例》于1986年公布，对吸食鸦片、注射吗啡、种植罂粟等毒品原植物的行为进行了处罚规定。
5、符合国家法律法规：生产经营、使用和储存运输麻醉药品和精神药品需要遵守国家法律法规，包括《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等。具备必要的条件：生产经营、使用和储存运输麻醉药品和精神药品需要具备必要的条件，包括具有相应的场所、设施、设备和专业技术人员等。
6、在行政法规方面，《戒毒条例》对戒毒工作提供了指导和支持，确保戒毒工作的有效进行。《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》针对药品的特殊性质，强化了对麻醉药品和精神药品的严格管理。《易制毒化学品管理条例》则关注易制毒化学品的源头控制，防止其流入非法市场。
1、生产管理：为了确保麻醉药品和精神药品的合法生产和供应，条例规定了生产企业的资质、生产过程的管理、生产记录的保存等要求。 流通管理：为了规范麻醉药品和精神药品的流通渠道，条例规定了药品批发企业、零售药店的资质要求，并明确了各级药品经营单位之间的购销记录和报告义务。
2、条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入迷醉目录、精神品目录（以下称目录）的药品和其他质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。
3、第一章 总则第一条 麻醉药品是指能成瘾癖的毒性药品，使用得当，可以治病，使用不当，就会发生流弊，危害人民。为此必须坚持党的基本路线，加强对麻醉药品的管理，以保证医疗和科研的正当需要，维护人民健康。第二条 麻醉药品包括：阿片类、吗啡类、可卡因类及卫生部指定的其他易成瘾癖的毒性药品。
4、麻醉药品，精神药品和易制毒品化学管理的具体办法（《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学品管理条例》）由国务院规定。
5、国家对麻醉药品实行特殊管理制度。国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。
法律分析：我国对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。法律依据：《中华人民共和国禁毒法》 第二十一条 国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度是为了加强对这些药品的管理和监控。这种制度可以确保只有经过合法授权的医疗机构或药店才能销售和使用这些药品，以防止滥用和非法交易的发生。
国家对麻醉药品和精神药品实行：定点生产制度、分类管理制度、定点经营制度、生产总量控制制度。其中涉及《麻醉药品和精神药品管理条例》第七条第一款：国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
1、麻醉药品三级管理制度应当符合《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定。法律依据：《麻醉药品和精神药品管理条例》第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。
2、法律分析：我国对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。常用的麻醉药品有醋托啡、乙酰阿法甲基芬太尼、醋美沙朵等。
3、第一条 根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的有关规定，为满足医疗需要，方便医疗机构购用麻醉药品和一类精神药品，制订本办法。
4、国家对麻醉药品实行特殊管理制度。国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。
5、麻醉药品和第一类精神药品库房管理制度，具体如下：采购、验收、储存制度；保管、发放制度及被盗案件报告和值班巡查制度；报残损和销毁制度。
《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于零售的规定：麻醉药品和第一类精神药品不得零售；经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事地二类精神药品零售业务；禁止超剂量或无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品，所以A、B、C、D均为错误。
麻醉药品和第一类精神药品不得零售。承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验。邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。
【答案】：E 第三条规定：本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。
医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存，购买药品付款应当采取银行转账方式。
【答案】：A 丁丙诺啡属于第一类精神药品，为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。A正确；为门（急）诊一般患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
国家对麻醉药品实行特殊管理制度。国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。
国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度。禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。 第二十二条 国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。
法律分析：国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品、精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行许可和查验制度。对麻醉药品和精神药品的进口、出口实行许可制度。国家鼓励开展禁毒科学技术研究，推广先进的缉毒技术、装备和戒毒方法。