【答案】：D 【参考答案】D【解析】根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第8条，《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。故本题选D。
药品生产许可证有效期五年。根据我国《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。 《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理总局统一印制。
药品生产许可证有效期为5年。具体如下：有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。
《药品生产许可证》有效期为5年。《药品经营许可证》有效期为5年。
药品生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发药品生产许可证。药品生产企业终止生产药品或者关闭的，药品生产许可证由原发证部门缴销。药品生产许可证由国家食品药品监督管理局统一印制。
药品生产许可证的有效期为五年。如果有效期届满，持证企业需要继续生产药品的，要在许可证有效期届满前的6个月，依法申请换发药品生产许可证；如果不申请续期的，则由原发证部门缴销药品生产许可证。
GMP证书是药品生产质量管理规范认证证书，用于证明某个企业或生产单位已经通过了GMP认证，其药品生产和质量控制过程符合一定的规范标准。GMP认证是针对药品生产企业的一种质量管理体系认证，以确保生产的药品质量和安全性符合法规要求。GMP证书是对药品生产企业实施GMP的全面审核和评估的结果。
在当前市场中，药品质量的安全成为了全球公众关注的焦点。持有GMP证书能够提高制药企业生产质量，确保生产出的药品符合国际标准，并且在市场竞争中取得优势。同时，持有GMP证书也能够证明企业在制药过程中遵循了科学的衡量标准，增强了企业的公信力和信誉度，提高了消费者的信任度。
GMP， 中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
GMP证书是一种药品生产质量管理认证，是保证药品生产企业在药品生产、质量管理和控制方面符合国家和国际标准的重要证明。GMP（Good Manufacturing Practice）是指药品生产质量管理规范，是国际药品质量管理的基础。
GMP证书是针对生产地址的，但是根据检查范围可限定特定 的活动（例如关于一特定产品的生产活动）。《指令》2001/82/EC 和2001/82/EC以及修订版规定：每次GMP检查后，如果检查结 果显示生产商符合GMP，那么在90日内，会给生产商颁发GMP 证书。
该证书有用。GMP内审员证书是一种荣誉证书，通常授予那些通过专业培训并取得相关考试证书的内审员。GMP内审员证书的最大价值在于提高了内审员的专业技能。持有GMP内审员证书的内审员在这个市场中拥有更好的职业发展机会。GMP内审员证书的价值也可以通过提高公司声誉来体现。
1、法律规定药品上市许可持有人对药品从研制到使用以及上市后的药品安全性、有效性和质量可控性负责，对药品生产持续合规和变更管理等持续改进依法承担责任。
2、药品生产许可证的审批主体是企业所在地省级药监部门批准。根据查询相关资料信息，审批主体企业所在地省级药监部门批准，证件《药品生产许可证》：标明有效期和生产范围，有效期为5年。药品生产许可证，是对药品生产硬件设备的许可，表示厂房设备合格，具备了生产条件。
3、《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
4、医药行业是三证一照分别是《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》、《营业执照》。药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年。
5、有利于换发《药品生产企业许可证》。新开办的药品生产企业必须通过GMP认证，取得《药品GMP证书》，方可发放《药品生产企业许可证》。在规定期内，未取得《药品GMP证书》的企业，将不予换发《药品生产企业许可证》。这就意味着企业的生存受到严重的威胁。