首先找到不合格药品，填写药品名称规格单、位数量、生产厂商、批准文号、批号等。其次记录有效期至供货单位供货日期储存地点质量情况及责任反馈人。最后填写上级药检部门鉴定意见，以及负责人签字。
报损日期：填写药品报损的具体日期。报损数量：填写报损的药品数量。药品名称：填写报损的药品名称或者药品批号等信息。药品生产日期和有效期：填写药品的生产日期和有效期等信息。不合格原因：填写药品不合格的具体原因，比如药品过期、质量不合格等。
不合格药品处理方法：首先将不合格药品放入不合格药品区，填写不合格药品报告确定表报送质量管理小组，确认后报业务部门及企业负责人，签署报损意见后，按报损手续办理，报损时要求的质量部门、业务部门的相关人员在场，并填写报损记录，报财务部门做帐务处理。
根据国务院关于实施食品安全法的规定，除依照本条例第五十二条、第五十三条的规定给予处罚外，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员可以处五千元以上五万元以下罚款；情节严重的，处五万元以上十万元以下罚款，并可以吊销许可证。
首先，各级管理部门需高度重视，明确领导责任。各级局应从保障民生出发，结合本地实际制定详细的检查方案，明确目标和任务，并逐级落实。省级局需在6月15日前将专项检查实施方案报送至国家局食品许可司。其次，将严厉打击违规行为。
根据《国家美国食品药品监督管理局关于23批次不合格化妆品的通知》，在2022年的国家化妆品监督抽检中，共有23批次化妆品不合格，其中包括广州吉尚化妆品有限公司生产的丽卡雅金蜗牛肤焕丝面膜。 这些不合格产品主要问题集中在菌落总数和成分比较项目，部分产品的苯甲基吡唑啉酮含量超过了规定的限量。
对涉嫌假冒的产品，要深查深究其进货渠道，对违法违规行为，依法予以查处，涉嫌犯罪的依法移交公安机关。上述省级食品药品监督管理部门自通告发布之日起3个月内公开对生产销售不合格化妆品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时在国家化妆品抽检信息系统中填报并报告国家药品监督管理局。
【答案】：A 《中华人民共和国药品管理法》第四十一条：国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。所以A项符合要求。
【答案】：A （1）国家药品监督管理部门对生产、经营和使用的药品质量进行评价抽验。（2）国家药品监督管理部门规定的生物制品（疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂及其他生物制品）和首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。
【答案】：A 血液制品在每批上市销售前，都该进行检验，该检验属于指定检验。
某食品药品监管部门在中药饮片专项整治中，对辖区内一家药品零售企业的关黄柏进行了抽样送检，依据《中国药典》2010年版一部检验，结果性状项为：是黄柏，不符合规定。
同时，第二款又规定“生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款”，即在特定条件下对中药饮片生产销售违法行为比第一款设定了较轻的处罚种类和幅度。
执法人员在处理该不合格中药饮片时产生了意见分歧。有人认为，既然中药饮片性状不符合标准，表明被检验物品并非标示名称的中药饮片，要么是非药品，要么是他种药品，依据《药品管理法》第48条第二款第二项“非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品”的规定，应定性为假药。
第一种观点认为，此种“药材”55%具备徐长卿的特征，即合格药品；另45%不具备徐长卿的特征，是不合格品，因此应将45%的不合格品定性为假药。45%的不合格品以非药品冒充药品进行销售，违反了《药品管理法》第四十八条第二款第二项的规定，应依据《药品管理法》第七十四条规定进行处罚。