1、以上三种情况存在一种的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处一万元以上三万元以下的罚款。此前，药品零售企业未按规定凭处方销售处方药，处罚规定则为给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以1千元以上3千元以下的罚款。
2、法律主观：违规销售处方药的，行为人涉嫌非法经营罪，会对行为人处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
3、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格开具麻醉药品和第一类精神药品处方的扣6分。根据查询相关公开信息，未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格开具麻醉药品和第一类精神药品处方的扣6分。
法律主观：贩卖国家违禁药品的，对行为人进行量刑处罚的相关标准为：依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。
走私、贩卖、运输、制造鸦片二百克以上不满一千克。根据查询法律条例显示，走私、贩卖、运输、制造鸦片二百克以上不满一千克、海洛因或者甲基苯丙胺十克以上不满五十克或者其他毒品数量较大的，处七年以上有期徒刑，并处罚金。
贩卖违禁药品将构成非法提供麻醉药品、精神药品罪，一般是处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；如果有犯罪情节严重的话，那么犯罪分子会处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。单位犯罪的并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照前款的规定处罚。
法律分析：贩卖二类精神药品触犯非法经营罪。一般会被处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
视情况而定。根据《刑法》第三百四十七条规定，贩卖二类精神药品不满二百克的处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处罚金，情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金；二百克以上不满一千克的处七年以上有期徒刑，并处罚金。
处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处罚金；情节严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。曲马多，英文名Tramadol，是一种含有阿片类成分的镇痛药物，属于第二类精神药品，主要作用于中枢神经系统，可用于缓解癌症、骨折、手术等导致的中度至重度疼痛。
1、药品类易制毒化学品。“零售药店不得经营的药品是”出自于药品经营与使用管理精选考点试题，该题目的选项有：第二类精神药品、肿瘤治疗药、抗精神病药、药品类易制毒化学品，根据所学药品经营知识得知，该题目的正确答案是药品类易制毒化学品。
2、麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗、以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。根据医学教育网显示。零售药房是指依法取得《药品经营许可证》的单一门店的药品零售经营企业，又称独立零售药店。
3、处方药品：零售药店通常不能销售需要医生处方才能购买的药品，如抗生素和处方镇静剂等。 中药饮片：由于中药饮片需要专业中药师的指导和配制，零售药店通常不经营这类药品。 特殊管理药品：包括生物制剂、放射性药品和麻醉药品等，这些药品需要特殊储存和管理条件，以及专业知识和技能的使用。
4、【答案】：D 考查麻醉药品和精神药品的购销和零售管理，零售药店不得经营的药品种类。
题主是否想询问“妨碍药品管理罪量刑标准是什么”？情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金，情节特别严重的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。
足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。妨碍药品管理罪的概念：1。生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品；2。
犯罪行为人有非法经营药品行为的，人民法院可以按照非法经营罪的相关规定对其进行量刑处罚：有非法经营行为，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
三年以下或三年以上七年以下。根据查询《药品管理法规》第一百四十二条之一：足以严重危害人体健康的：处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的：处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。因此妨害药品管理罪具体判多久需根据实际情况而定。
妨害药品管理罪量刑标准为：生产、销售假药，违法所得数额较大或者有其他严重情节的，处三年以下有期徒刑，并处罚金；违法所得数额巨大或者有其他特别严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。
妨害药品管理罪立案标准：生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；编造生产、检验记录的。
