1、营业执照 网站域名注册的相关证书或者证明文件； 药品及医疗器械相关专业技术人员（2名以上） 学历证明或者是其他专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历（含正式劳动合同）； 保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
2、申请提供此服务，首要步骤填写统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，并提交至网站主办单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
3、互联网药品信息服务资格证书申请流程申请人向省级卫生政务受理部门提交申请材料。政务受理部门在5个工作日内进行形式审查，符合规定的，发给受理通知书，并将申请材料移交药品化妆品流通监管处；不符合规定的，发给不予受理通知书并一次性书面告知申请人所要补正的全部材料。
1、明确市场调研目标：在开始调研前，需明确调研目的，确保调研方向与需求相符，避免无效劳动。 设计调查方案：方案应包含调研需求、对象、人群、区域和取样等关键要素，确保调研的科学性和代表性。 制定调研计划：计划应包括时间安排、周期、资源分配等，对参与人员进行培训，并预估调研经费。
2、观察法 观察法是直接观察目标消费者在实际环境中的行为和反应。这种方法适用于研究购买行为、使用习惯等。通过观察，可以获取消费者无意识的行为和态度，但有时观察结果可能受到观察者主观判断的影响。 市场分析法 市场分析法通过收集和分析市场数据，了解市场规模、增长率、竞争格局等情况。
3、您可以采用多种方法来进行市场调研，包括：- 观察法：亲自到现场进行实地考察，以获取第一手信息。- 实验法：将新产品直接引入市场进行试销，以评估市场反应。- 询问法：通过调查问卷、电话咨询或面对面访谈等方式，直接向目标受众询问意见和需求。
4、市场调研的方式：首先是要确定市场调查的目的，只有目的明确了，才能够准确高效地安排和进行其他的工作，达到预期的效果。围绕着明确下来的目的，开始进行整个市场调查的设计，包括问卷形式及内容的设计，统计方法，样本收集方法、分析方法的确认等等。
查询国内新药研发动态，可以在CDE或者NMPA查询，但是需要汇总，查询较慢。还可以选择在一些数据库查询，可以在药智数据-注册于受理查询。在注册分类选择1类，即可查询到国内的新药的品种，以及每个品种的研发状态。如果是特别关注某个品种，还可以订阅消息，通过邮件或者公众号接收消息，非常方便。
可以通过数据库查询了解药物的研发状态，可以从药品名称、研发企业、适应症、治疗领域、靶点、工艺技术、剂型、给药途径8个维度，进行关键词搜索。搜索方式 在药品名称搜索项，可以通过输入药品名称、研发代码或者别名，搜索你想要的药品。如果你勾选了“精确”复选框，搜索范围会进一步缩小，搜索结果更精准。
在药品审评中查询国内医药研发状态。检索方式：可以通过模糊/精准检索，条件筛选，热点检索，能查询到想要了解的内容。数据更新：数据更新能准时，可能有些数据稍稍会有点迟。自动关联数据：目前在研发数据没有其它相关联的数据库。
如果还需要查看其他信息，点击其他筛选项查询即可。
显示药物自申报起至药物获批的完整时间进度； 包含了各个主要审评状态的统计信息； 直观呈现目标产品的审评进度。国内药品审评 智能可视化分析 利用可视化图表能直观的了解国内新药研发竞争格局和掌握国内新药研发趋势。
