1、不是生产日期。该批号是生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。部门生产厂商的药品批号也可以用来表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验。
2、亲，您好很高兴为您解产品批号不是生产日期药品的批号不等同于药品生产日期。药品批号是指药厂生产药品出来时所生成的代码，为了追踪药品的责任，避免混淆不清，所以每一批药品都有其对应的批号。药品批号是用于识别“批”的一组数字或者字母加上数字。通常由生产时间的年、月、日各二位数组成，但也有例外。
3、根据国家有关规定，在药品的包装上必须标明产品批号、生产日期、有效期（或失效期）这三项内容。没有标明生产日期的药品，应该怀疑是假药。应该向当地食品药品监督管理局举报，他们会根据举报去监督检查，给你一个合理的说法。
药品批号指的是药品生产批号。是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。
药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史，常采用生产流水号或生产日期表示。 药品批准文号简单的说就是药品的“身份证”，具体来说，它是国家药品监督管理部门审查并发给生产的药品一个表示批准的文号。
药品批号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。
1、药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。失效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限，到达此期限即认为失效。【法律依据】：《中华人民共和国药品管理体制法》第四十八条 药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。
2、有效期指的是现在距离药品符合规定要求的时间，表达的是段时间。失效期指的是药品在什么时间会失效，表达的是点时间。计算方法不同 有效期是从生产日期开始往后计算的。失效期是从失效日期开始往前算的。失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。
3、有效期是从生产日期开始往后计算的。失效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限，到达此期限即认为失效；失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。
4、失效期则是一个时间点，指的是药品不再合格的起始时刻。 计算方法的差异有效期是从生产日期向后计算的，而失效期则是从药品标签上标注的失效日期向前计算，通常到失效月的上一个月的最后一天为止。超过有效期或失效期的药品，根据《药品管理法》的规定，应被视为劣药，不得使用。
5、如果进口药品标明exp. date june 1999，则表示失效期为1999年6月，药品可使用至1999年6月30日。 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，过期的药品不得再使用，超过有效期的药品被视为劣药，并受到法律制裁。消费者如果购买到过期或失效的药品，应及时向药品监管部门投诉，以保护自己的权益。
药品批号指的是药品生产批号。是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。
药品生产批号，根据卫生部1992年实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）中的定义，是一组用于标识特定批次的数字或字母加数字组合。这个批次的含义在于，它代表了在规定生产周期内，采用同一投料和生产工艺，确保质量稳定且均匀的一定数量药品。
药品批号是指药品在生产过程中特定的一次生产批次编号，也称为批次号。通过药品批号可以确定药品的生产日期、生产厂家、药品组成、质量控制等信息。药品批号也是药品唯一标识码之一，有利于对药品进行追踪、调查和评估。
生产批号是这个意思：生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如某药品的批号为“120213”，即是在2012年02月13日生产的药品。药品“批准文号”也叫“国药准字”号，是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明和识别真假药的重要依据。
药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史，常采用生产流水号或生产日期表示。 药品批准文号简单的说就是药品的“身份证”，具体来说，它是国家药品监督管理部门审查并发给生产的药品一个表示批准的文号。
药品生产批号8个数字怎么看日期 药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史，合理编制的生产批号是实现批产品历史可追溯性的必要手段。根据药品生产批号和相应的生产记录，可以追溯该批药品原料来源、药品形成过程的历史。药品批号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。
1、不是假的是真的。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。换句话说，生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。
2、应该是真的，药品的批准文号是不变的，有效期限应该一致，如2年，或有效期201104表示有效期至2011年4月30日前有效，应该是在2009年5月生产的批准，批号不一样是在2009年5月生产了多批，当然不一样了，如果产品质量出现问题，便于追踪追查原因。
3、从理论上讲是可以吃的，到9月是指的9月30号前都可以服用，由于快到期了建议你仔细看看该药品的性状是否与其说明书上描述的一致。