一个药品生产企业不能用同一个国药准字批文同时为多个厂家贴牌生产同一种药品。国药准字是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为H，中药使用的字母为Z等等。
明显是贴牌生产。云南是代加工企业，河南是经销。
贴牌加工需要的手续主要包括：工商营业执照、税务登记证、产品质量认证和合作品牌授权书。工商营业执照 首先，贴牌加工企业需办理工商营业执照。这是企业合法经营的凭证，申请时需提交公司名称、经营地址、注册资本等相关信息。经工商部门审核通过后，颁发营业执照。
贴牌生产首先要有商标，之后找一个有生产资质的企业，签定合同委托要求生产。要求有QS的产品要到技术监督局备案。
食品贴牌代加工所需的手续包括： 首先，需向当地工商部门申请营业执照。合作过程中，厂家会核实营业执照的真实性，确保双方合作的合法性并保护产品信息不被泄露。 申请食品生产许可证。根据国家规定，有国家标准、行业标准和企业标准，其中企业标准（食字号）要求最为严格。
法律分析：贴牌生产首先要有商标，之后找一个有生产资质的企业，签定合同委托要求生产。要求有QS的产品要到技术监督局备案。
食品贴牌需要以下手续： 注册商标。 备案食品生产许可证。 准备贴牌加工合同或协议。 办理相关税务手续。详细解释如下：注册商标 这是食品贴牌的首要步骤。因为商标是品牌形象的重要部分，也是产品质量的保证。
贴牌代加工需要的手续如下：申请商标注册，获取品牌合法使用权。编制产品配方、工序及流程图等文件，申请食品生产许可证。建立符合国家规定的场所、设施和卫生条件，获得相关部门认证。建立质量管理体系并通过认证，确保产品质量符合国家法规要求。
药品经营许可证和营业执照是销售膏药所必需的资质。根据相关法律法规，具体要求如下： 销售的膏药必须合法生产，这就需要有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准等文件。同时，生产企业还需要拥有药品生产许可证和GMP认证证书等。
膏药贴牌生产首先需要具备的是生产企业的营业执照，以证明其合法的经营地位。 其次，必须持有生产许可证，确保生产过程符合国家相关法规和行业标准。 产品注册证也是必备的资质，证明产品已经经过相关部门的审批，可以合法销售和使用。
医疗器械生产许可证或一类医疗器械生产备案是膏药生产厂家必备的资质之一。三证合一的营业执照证件也是必不可少的。膏药生产厂家还需要提供自有产权材料，如房产证、土地证、购房合同或第三方证明等。如果选择非源头厂家，还需查看厂家授权书。
膏药贴牌的注意事项 对生产商资质的审核：包括3证一照和注册文号证书，文号是否在国家食品药品监督管理局备案，资质证照真实无误后方可。对生产商能力的审核：生产能力直接关系到后期供货能力，能不能及时供货，保证市场的货源，这个审核一定要到工厂实地考察。
膏药代加工需要提前办理的手续如下： 办理营业执照 营业执照是工商行政管理机关，发给工商企业、个体经营者的，准许从事某项生产经营活动的凭证。其格式由国家工商行政管理局统一规定。其登记事项为：名称、地址、负责人、资金数额、经济成分、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等。