1、要求主要搜索引擎、电商平台对违法网上售药行为进行主动搜索，发现无资质从事网上售药活动的网站、网页，列出清单，通过国家互联网信息办公室转交食品药品监管部门。组织食品药品监管总局药品投诉举报中心以及互联网违法和不良信息举报中心梳理受理的网上非法售药举报，列出清单，移交同级食品药品监管部门。
2、在严厉打击利用互联网制售假药违法行为方面，以治疗肿瘤、慢性疾病等药物为重点品种，加强网上网下违法信息的排查、分析、确证，会同公安部门开展打击行动，摧毁售假网络，捣毁制假窝点，严惩违法犯罪分子。
3、法律主观：实施销售假药行为的行政处罚是：没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。
4、本条规定的“假药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。是否属于假药难以确定的，可以根据地市级以上药品监督管理部门出具的认定意见等相关材料进行认定。必要时，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构进行检验。
5、必要时，可以委托省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构进行检验。对于销售假药的行为，是需要严格基于实际的涉案情况来进行处理的，特别是不同的涉案金额大小，和所认定的犯罪事实后果的不同，所认定的具体处理情况也是不同的，如果对相关情况的处理不清楚的，可以咨询律师来进行界定。
针对上述规定，京东健康和阿里健康均做出了回应。京东健康回应称，自开展药品网售经营以来，京东健康一直很看重药品安全保障，并搭建了自营药品及器械质量合规管理体系，已针对供应商及商品、经营体系、仓内/门店管理等组建了自营药械的四大合规指数看板。
该《办法》聚焦保障药品质量安全、方便群众用药、完善药品网络销售监督管理制度设计等方面，对药品网络销售管理、第三方平台管理以及各方责任义务等作出规定。其中，网售处方药是新规中关注度最高的内容之一。 在该《办法》出台之前，阿里健康、京东健康、美团买药等医药电商已率先试水网售处方药。
以阿里健康、京东健康，叮当快药为代表的医药电商，它们主要通过电商平台来进行售卖活动，以自营为主。以平安好医生、圆心科技、智云健康为代表的健康管理与服务类，它们主打医疗服务工作，聚焦到特定的人群身上，提供个性化的售卖服务，同时也与线下药房进行合作。
由于国家对于药品网络销售有严格规定，京东医药城负责人表示，京东医药城的运行将严格遵守国家相关法律法规。进驻京东医药城的商家必须为具备《互联网药品信息服务资格证》与《互联网药品交易服务资格证》两个许可证的当地大型连锁药店，具有独立的商品发布、后台管理、支付体系等系统。
正规药品可以在各大知名的药品销售网站找到，如阿里健康、京东健康、药房网等。这些大型电商平台都设有专门的药品销售板块，且都经过了国家相关部门的严格监管和审核。以下是 大型电商平台药品销售板块的优势：这些知名的电商平台，如阿里健康、京东健康等，都有完善的药品供应链和严格的质量监控体系。
最后由于用药方面存在很大的安全风险，因此第三方平台线上线下的管理必须要求一致，并且在售卖处方药的时候还需要进行实名制的办理和审核，在非处方药以及处方要展示的时候也需要做到分区管理，并标明产品销售的各种信息，但是不允许展现在销售主页之上。
近日，市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》（下简称《办法》），自2022年12月1日起施行。其中规定，从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务，应当遵守药品法律、法规、规章、标准和规范，依法诚信经营，保障药品质量安全。
处方药在网上是能够售卖的，但要求会更多更细，跟以前的规则相比，现在更多的是细节要求，因为有一些处方药的信息，暂时还有处方药的风景，警示以及销售环节都有，明确的规定，这也是最新规定中变化的一些亮点。
网上药店管理存在哪些问题监管力度不够虽然我国虽然在2005年颁布了《互联网药品交易服务审批暂行规定》，但是实施方面状况令人忧心。非法网上药店泛滥，有调查显示2007年我国179940个有药品销售嫌疑的中文网页中，只有4个取得了交易服务资格证书。网上销售假药和处方药的现象也普遍存在。
尽管医药电子商务有着巨大潜力，但发展缓慢，面临信任、药品安全、配送、处方药销售等问题。例如，药品不能通过邮购，且不能与医保系统直接对接，影响了消费者购买的积极性。2011年后，网上药店资质逐步下放，但配送难题、处方药限制以及医保接入问题仍是主要挑战，阻碍了行业快速发展。
“处方药凭处方销售”是一条不容踩踏的红线。中国政法大学法治政府研究院副院长赵鹏表示，“出现问题的主要原因在于监管能力还没有完全跟上互联网环境下的监管需求，监管系统应尽快调整适应。另一方面，在加大线上检查频次的同时，也应加大处罚力度，对违法违规行为形成震慑。
总之，中华人民共和国药品管理法是我国药品管理领域的基本法律，对于保障公众用药安全、促进药品行业的健康发展具有重要意义。
中华人民共和国药品管理法是中国法律体系中的一部法律，属于药品管理领域的法律。它规定了药品的生产、流通、使用等各个环节的管理要求，涉及药品监督、注册、生产质量、进口出口等诸多方面。该法的目的是确保药品的安全有效，并维护公众的健康和利益。它是中国国家药品监管部门执行药品管理工作的法定依据。
新《药品管理法》坚持网络售药线上线下相同标准，一体监管的原则，要求药品上市许可人、药品经营企业通过网络销售药品，需遵守药品经营的有关规定，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定具体管理办法。