首先我们大家都知道，印度是一个穷人居多的国家，很多人因为吃不起这样昂贵的药品，丢失了自己的性命，输掉了自己的健康，所以导致民不聊生。在1970年的时候，当时印度的总理英迪拉甘地就利用对专利法的修改，解决了这个问题。
而在西方制药垄断的情况下，印度人根本吃不起药，所以激发了国内便宜药，仿制药的巨大需求，这是印度制药发展的最原始动力。就是因为穷人太多了，必须发展好制药业，才能保障国家的基本医疗需求和稳定，否则那还不乱套了。第二，政府强力推动。
仿制药物价格低廉，疗效与原版药物相差无几，成为许多贫困患者的救星。因此，考虑到国内居民的收入水平，印度政府选择了支持仿制药物的生产。 印度领导人的不懈努力 印度独立后，由于曾长期受英国殖民统治，印度沿用了英国制定的专利法，导致国内药品价格居高不下。
印度在医疗和医药行业的发展上取得了显著成就，尤其是在仿制药领域。这种发展得益于印度对药物仿制的政策支持、坚实的工业基础以及与国际药品专利组织的合法协议。 印度仿制药行业全球知名，其价格优势明显，相比正版药品要便宜得多。
印度可以仿制药的原因是多方面的。历史背景与法规环境 印度历史上长期面临药品价格高昂的问题，这促使政府和企业开始探索仿制药的生产。随着专利法的改革和药品监管政策的调整，印度逐渐建立起一个有利于仿制药发展的法规环境。
首先，印度的仿制药价格低廉，这在很大程度上是因为印度政府对药品生产的监管较为宽松，从而降低了生产成本。这种价格优势使得印度仿制药在全球市场上具有竞争力，尤其是在发展中国家。其次，印度仿制药的普及对全球医疗体系产生了积极影响。
印度政府鼓励仿制，连美国都向印度进口 仿制药行业的繁荣，给印度带来了“世界药房”的荣誉称号，连美国也不得不向印度“低头”，目前美国有40%的仿制药从印度进口。对于美国消费者而言，印度仿制药价格是专利药的十分之一，效果却不相上下，根本没法拒绝。
美国其实也没有必要去制裁印度，一是因为印度制药跟美国的利益不冲突，二是因为美国抵制印度仿制药后没有能力给印度上百万的病人治病，三是因为国际上的舆论压力太大，美国扛不住，四是美国可以加个条件，让印度试新研制出来的药。
印度的仿制药价格低廉，对西方制药业造成了冲击，但西方药企并未采取显著措施应对。 印度仿制药的价格优势显著，通常仅为正版药物的十分之一，尽管如此，西方药企仍旧未对此采取行动。 西方药企在一定程度上默认了印度的仿制行为，原因之一是印度提供了临床试验的机会，帮助药企评估药物的副作用。
欧美不制裁印度仿制药的主要原因包括以下几个方面： 印度的专利法规定，在专利保护期内，其他国家不能对印度的仿制药进行制裁。这是印度为了保护本国制药产业而制定的法律，欧美国家无法直接干预。 印度仿制药的质量得到了国际认可。
印度产的药品尤其是抗癌药很便宜，而原因就是因为印度制药企业，常常根据本国《专利法》限制其他外国制药企业在印度注册高/新药品的相关专利，而印度政府也对印度制药企业的仿制持鼓励态度，所以印度抗癌药物多为仿制产品，而现在印度每年要生产近100亿美元的仿制药物，其中一半以上对外出口。
太阳药业（Sun Pharmaceutical）：成立于1983年，太阳药业是印度最大的制药公司，产品出口到150多个国家和地区，市值在2017年8月23日达到约1127亿元。 鲁宾制药公司（Lupin Ltd）：成立于1968年，是一家跨国制药公司，市值在2017年8月24日约为431亿元，专注于肿瘤学、心脏病等多个治疗领域。
没错，因达尔是印度肿瘤药物公司之一 引进了多种革命性抗癌药物，对于药物研发也有优秀的成就。
继孟加拉Beacon制药厂推出AZD9291（奥希替尼）仿制药Tagrix之后，印度INDAR（因达尔）公司又推出的瓶装AZD9291仿制药Osiinda。Osiinda使用更方便，疗效有保证，Osiinda与Tagrix最大的不同就是瓶装的包装形式，Osiinda保持了跟原研药一样的包装形式，一瓶30片，比盒装Tagrix的服用起来更加方便，运输也更加便利。
这款奥希替尼癌症特效药的母公司是INDAR Pharmaceuticals Pvt Ltd公司成立于2001年。
奥希替尼仿制药Osiinda有何不同？印度 INDAR（因达尔） Osiinda 剂型：片剂 规格：80mg/30片 点评：继孟加拉 Beacon 制药厂推出 AZD9291（ 奥斯替尼 ） 仿制药 Tagrix 之后，印度 INDAR（ 因达尔 ） 公司又推出的瓶装 AZD9291Osiinda，并获得印度药品监督管理局许可在上市销售。
直到孟加拉仿制药Osiinda的出现。继孟加拉 Beacon 制药厂推出 AZD9291（ 奥斯替尼 ） 仿制药 Tagrix 之后，印度 INDAR（ 因达尔 ） 公司又推出的瓶装 AZD9291Osiinda，并获得印度药品监督管理局许可在上市销售。售价也接近民众接受范围，使用更方便。是首个完整制剂方案的奥斯替尼仿制药。