1、药品出口销售证明有效期不超过2年。 提供虚假证明或者采用其他手段骗取药品出口销售证明的，或知悉生产场地不符合药品GMP要求未立即报告的：注销其药品出口销售证明，且5年内不再为其出具药品出口销售证明，并将企业名称、法定代表人、社会信用代码等信息通报征信机构进行联合惩戒。
2、药品出口销售证明有效日期不应超过申报资料中企业提交的各类证件最先到达的截止日期，且最长不超过2年。药品出口销售需要：在出国目的国肯定要办理注册手续，每个国家不一样，有的国家需要重新作临床试验，有的国家甚至连药理、毒理等基础试验都要重新作。
3、报关出口通常由报关行或货代公司代理出口报关事项，根据海关要求进行申报。在进行药品出口时，出口公司可以视需要，事先向所在地省级药品监督管理部门提交《药品出口销售证明申请表》及相关资料，取得《药品出口销售证明》，该证明有效期不超过两年。
4、考查药品出口管理的基本要求。药品出口销售证明有效期不超过2年，且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期，有效期届满前应当重新申请。选项B错在没有限定“不应超过申请资料中所有证明文件的有效期”，还有有效期届满前不允许延续申请，而是重新申请。故答案为B。
5、【答案】：A 考查药品进出口管理的基本要求，进口药材批件，蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理。此题的证件有效期也比较特别，注意掌握。
1、药品购销合同范文精选篇1 甲方：___ 乙方：___ 为了促进生猪、鲜蛋、菜牛、菜羊、家禽的商品生产，满足___餐厅对肉、蛋、禽商品的需要，根据商业部颁发的《生猪、鲜蛋、菜牛、菜羊、家禽购销合同实施办法》的规定，经甲乙双方充分协商，特订立本合同，以便双方共同遵守。
2、篇一：药品购销合同协议书范本 甲方（供方）： 乙方：（需方）松桃苗族自治县民族中医院 为了加强供需双方的正规、合法业务来往，建立巩固的医药供销合作关系，维护良好医药供销秩序，并在遵守国家医药商品质量监督管理的有关条例下，满足人民群众的根本利益。
3、中药材购销合同篇1 供货单位： （以下简称甲方） 购货单位： （以下简称乙方） 根据《中华人民共和国合同法》及有关规定，为明确甲乙双方的权利、义务关系，双方在平等互利基础上，通过友好洽商，特订立本合同。
4、药材购销合同（篇1） 销货方：___（以下简称甲方） 购货方：___（以下简称乙方） 第一条经购销双方协商交易活动，必须履行本合同条款。具体品类（种），需签订要货成交单，并作为本购销合同的附件；本合同中的未尽事宜经双方协商需补充的条款可另附协议书，亦视为合同附件。合同附件与本合同具有同等效力。
5、中药材购销合同大全5篇 签订销售合同其实是营销员在营销活动中常见的一项法律活动，那么你现在知道合同是怎么样子了吗？我在这里给大家分享一些中药材购销合同大全，希望对大家能有所帮助。
1、第一条 根据《药品流通监督管理办法》（暂行）的规定，为规范进口药品国内销售代理商备案工作，制定本规定。第二条 凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售代理商，必须按照本规定要求的程序、时间和需提交的有关资料办理备案手续。
2、到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易资格。对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。
3、进口保健品需要在中国国家药品监督管理局进行备案。具体备案流程如下：申请人或代理人登录国家食品药品监督管理总局网站，进行申报。申报系统可以在线填写申请表格和上传相关资料。药监局审核申请材料。审核通过后，会发放备案通知书和备案号。
4、进口药品注册基本流程与国外生产商签订代理协议根据进口药品种类，联合国外生产商，办理进口药品注册证销售代理商备案注：政策限制环节，也即最耗时，最复杂的环节是取得进口药品注册证根据已提供信息，需要代理的药品应该为在美国已经上市，国内首次进口的药品，可参考后文相应的进口药品注册证办理方法。
一）保健食品注册申请表。（二）申请人身份证复印件或营业执照复印件。（三）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。
国外的产品进入国内，要经过海关的报批和检验。有的产品还要经过商务部相关司的指标才能使国外的产品进入中国市场。你要代理的那个公司产品应该有进关的手续才能在中国市场销售。先去咨询海关是必要的。保健品的代理是要经过国家质量监督检疫检验总局的。代理步骤 与国外公司取得联系。介绍你的实力、业绩。
如果已经是马来西亚某保健品的代理，那么可以找你公司负责人，任何把产品运过来。有些保健品是台湾进口的，那么寄过来比较方便过马来西亚运过来。
国企业要从事进口保健品、食品的经营业务，除了一般企业所必需的工商、税务注册等手续外，还需在注册的营业范围内增加进口食品批发或零售经营资格，办理食品流通卫生许可证等。
中国企业要从事进口保健品、食品的经营业务，除了一般企业所必需的工商、税务注册等手续外，还需在注册的营业范围内增加进口食品批发或零售经营资格，办理食品流通卫生许可证等。
保健品可能还要经过国家安检部门，是药品要经过药检部门，是食品要经过食品安全检查，首先要通过海关，不是什么产品都可以随意进来的。先报关吧。等你通过安检后，以后的商店就好办了。
1、．委托内容：代理期限内受托方独家代理销售上述房产，销售最低价格为人民币___元整（小写：），其他销售细节均以我所指定并在受托处签定的买卖合同为准。4．委托要求：受托方在委托期限内自行安排销售事宜，制定相关销售计划，积极以不低于委托方最低销售价格售出上述房产。
2、代理人有权在___地区执行本授权委托书内的所有事宜。委托方的义务 提供全面的产品资料及市场支持； 对代理人进行必要的产品知识培训； 及时兑现代理商的销售返利和优惠政策。
3、关于产品代理授权书范文_委托书1 甲方：___乙方：___甲、乙双方经友好协商，本着平等、自愿、诚实、互惠互利的原则，就乙方代理甲方指定产品在指定地区推广，销售等合作事宜达成如下协议：甲方授权乙方作为___年度甲方产品___在___地区的授权经销商。
4、兹委托（授权）我公司业务员___（身份证号：___）为我公司在___地区的销售代理人。 委托（授权）期限：20__年_月_日至200_年_月_日。
第一条 根据《药品流通监督管理办法》（暂行）的规定，为规范进口药品国内销售代理商备案工作，制定本规定。第二条 凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售代理商，必须按照本规定要求的程序、时间和需提交的有关资料办理备案手续。
药品在中国境内上市销售前，必须向国家食品药品监督管理局（SFDA）提出注册申请，经SFDA审核批准并颁发证书后方能在中国境内合法上市销售。进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。此处所述“境外”，包括香港、澳门和台湾。
去药监局办理药品经营许可证的时候需要有三名以上具有药师资格的人员，也就是需要三本证书。
如果您想从台湾代理销售化妆品及面膜到国内销售，您需要办理以下手续： 申请进口化妆品批文：您需要向国家药品监督管理局申请进口化妆品批文，该批文是您进口化妆品清关的必要文件。 申请营业执照：您需要在国内注册公司，并申请营业执照，以确保您在国内合法经营。